mbg-logo-500px

В портфеле «Максвелл Биотех Групп» 9 российских биотехнологических компаний, которые занимаются разработкой 11 инновационных лекарственных препаратов.

mbg-portfolio-sidebar-hepaterambg-portfolio-sidebar-neuromaxmbg-portfolio-sidebar-infectexmbg-portfolio-sidebar-eleventambg-portfolio-sidebar-osterosmbg-portfolio-sidebar-photonicsmbg-portfolio-sidebar-oncomaxmbg-portfolio-sidebar-metamaxmbg-portfolio-sidebar-cardionova

Биотехнологическая компания
Home > Команда

Юлия Москот

Генеральный директор

В 2005 году окончила Челябинскую государственную медицинскую академию. В 2007 году закончила клиническую ординатуру в ФГУ «Центральный Научно-исследовательский Кожно-венерологический Институт» по специальности «Дерматовенерология».

Более 8 лет занимается организацией и проведением клинических исследований 1-4 фаз. Работала в международных фармацевтических компаниях «Астеллас», «ГлаксоСмитКляйн» и «Селджен», где отвечала за проведение международных многоцентровых клинических исследований.

В 2012 году присоединилась к команде «Максвелл Биотех Групп» и возглавила проекты компаний «НейроМакс», «Элевента» и с 2015 года является директором по клиническим операциям в компании «Гепатера».  Отвечает за организацию российских и международных клинических исследований (от начального этапа до закрытия проекта), разработку и осуществление стратегии развития продукта, выбор поставщиков услуг, менеджмент и финансовое планирование проектов.

Дарья Толынева

Менеджер по клиническим операциям

Закончила биологический факультет МГУ им. М.В. Ломоносова. Занималась научной деятельностью в НИИ Канцерогенеза и Институте биологии гена РАН.

С 2013 года работала менеджером по работе с ключевыми клиентами в ‘Telomerase Activation Sciences’. С 2014 года  работает в составе «Максвелл Биотех Групп», где участвует в организации и проведении клинических исследований. Отвечает за взаимодействие с CRO и медицинскими центрами. Участвует в контроле качества выполнения работ российскими и зарубежными вендорами, а также контроле данных КИ, поступающих из центральных лабораторий. Обладает опытом  анализа научной биомедицинской литературы, подготовки документов доклинических и клинических исследований, регистрационного досье для подачи в регуляторные органы.

 

© Элевента, 2012—2020