mbg-logo-500px

В портфеле «Максвелл Биотех Групп» 9 российских биотехнологических компаний, которые занимаются разработкой 11 инновационных лекарственных препаратов.

mbg-portfolio-sidebar-hepaterambg-portfolio-sidebar-neuromaxmbg-portfolio-sidebar-infectexmbg-portfolio-sidebar-eleventambg-portfolio-sidebar-osterosmbg-portfolio-sidebar-photonicsmbg-portfolio-sidebar-oncomaxmbg-portfolio-sidebar-metamaxmbg-portfolio-sidebar-cardionova

Биотехнологическая компания

Новости

01.08.2014 by in category Новости компании with 0 and 0
Home > Новости > Новости компании > Элевента включила первых пациентов в многоцентровое клиническое исследование 3 фазы

Элевента включила первых пациентов в многоцентровое клиническое исследование 3 фазы

mbg-eleventa-001Российская биотехнологическая компания Элевента, проинвестированная венчурным фондом «Максвелл Биотех», созданным при участии капитала РВК, начала  многоцентровое клиническое исследование 3 фазы лекарственного препарата OC000459 и информирует о включении в исследование первых пациентов.

Препарат обладает выраженным противовоспалительным эффектом и предназначен для лечения бронхиальной астмы легкой и средней степени тяжести. Препарат ОС000459, разрабатывается в партнерстве с международной биотехнологической компанией Oxagen (Великобритания), представляет собой низкомолекулярное химическое соединение и является активным селективным антагонистом CRTH2 рецептора, играющего ключевую роль в инициации аллергического воспаления.

«Высокая распространенность  и рост заболеваемости, особенно в детской популяции,   увеличивает потребность врачей в эффективном  и безопасном инструменте контроля бронхиальной астмы», — говорит д.м.н. Наталья Ильина, главный врач «ГНЦ Институт иммунологии». – «Новый препарат, способный качественно влиять на течение хронических воспалительных и аллергических процессов   в случае своей эффективности и безопасности может быть востребован пациентами, которые испытывают трудности с контролем заболевания современной лекарственной терапией».

Препарат показал благоприятный  профиль безопасности и достоверный клинический эффект по сравнению с плацебо в клинических исследованиях предыдущих фаз. У пациентов наблюдалось снижение частоты обострений, улучшение функции легких и облегчение астматических симптомов.

«Мы надеемся, что, в случае успешного завершения клинического исследования, нам удастся вывести на рынок эффективное лекарственное средство, способное улучшить качество жизни  миллионов  больных бронхиальной астмой» — говорит  Юлия Москот, генеральный директор компании «Элевента».

Клиническое исследование проводится на базе 20 крупнейших российских клинических центров.

 

© Элевента, 2012—2020